Перевод Александра Ястребова (Санкт-Петербург)
Комментарий д-ра Мерколы:
О смертоносном действии ртути, тимеросала
и вакцин известно много, но знали ли вы о том, что раннее
испытание тимеросала было проведено на неизлечимо больных
людях? Отличное основание для того, чтобы заявлять, что
тимеросал является безопасным продуктом, если это сходит
с рук - так делал "Большой Фармацевт" в течение
долгого времени.
Мне представляется почти непостижимым,
что тимеросал, хорошо документированный токсичный консервант,
содержится во многих вакцинах до сих пор, спустя годы после
того, как федеральные органы потребовали его удаления. Особенно
если речь идёт о введении токсичных веществ младенцам, когда
их нервная система только формируется, поскольку врачам
явно следовало бы знать об этом лучше. Именно поэтому вам
следует долго и серьёзно поразмыслить о риске и побочных
эффектах, связанных с этими ядами, прежде чем вы хотя бы
подумаете о вакцинации ваших детей.
Д-р Марк Сиркус написал для своей ассоциации
блестящую работу, которой он согласился поделиться с нами
- о краткой истории ртути, тимеросала и вакцин и о том,
как они оказались страшной тройкой, разрушившей здоровье
огромного количества людей за последние 75 лет.
Д-р
Марк А. Сиркус, иглотерапевт, доктор восточной
медицины (OMD)
Международная
медицинская ассоциация "Veritas"
Медицину сегодня всё чаще и чаще характеризуют как науку.
С появлением и разработкой лекарств и хирургических методов
современная медицина стала считать себя всегда точной и
навеки похожей на строгие науки химию и физику.
Всем нам хотелось бы думать, что медицина сегодняшнего
дня основана на незыблемых положениях, выдерживающих испытание
временем. Но с 1930-х годов в медицинской науке начался
процесс самообмана, когда она стала полагаться на испытания
лекарств и "исследования", легко манипулируемые
конфликтами интересов, движущей силой которых было извлечение
выгоды. Конфликты интересов могут быть весьма разнообразными
по своей природе и последствиям, но нет последствий более
кошмарных, чем описанные в этом рассказе о ртути в вакцинах.
Ртуть - яд уникальный в том смысле, что он выводит
из строя многочисленные ферменты в клетках, в том числе
и те, которые нейтрализуют свободные радикалы. - Д-р
Расселл Блэйлок, известный нейрохирург и помощник
редактора "Журнала американских врачей и хирургов".
Всего лишь через несколько недель после того, как Институт
медицины (IOM) в начале 2004 года выступил с докладом, утверждая,
что тимеросал никоим образом не связан с аутизмом, исследователи
из Колумбийского университета сообщили: "Ртутный консервант,
используемый в некоторых вакцинах, может вызывать у новорожденных
мышат поведенческие аномалии, характерные для аутизма, но
только у мышат с особой генетически обусловленной восприимчивостью".
Находки исследователей напрямую поставили под сомнение
утверждения IOM и CDC (Центра контроля над болезнями), настаивавших
на том, что использование ртути в вакцинах безопасно. Д-р
Стивен Гудмен с медицинского факультета университета Джона
Хопкинса, член готовившей доклад комиссии IOM, сказал, что
члены комиссии были в курсе исследований, проведённых в
Колумбийском университете и опубликованных в журнале "Молекулярная
психиатрия".
Д-р Хулио Лисиньо из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе,
редактор этого журнала, заявил: "Я считаю, что это
имеет огромные последствия для здоровья общества. Демонстрация
того, что генетическая предрасположенность влияет на последствия
воздействия тимеросала, - это крупный прорыв". Он добавил,
что исследование ясно показало наличие связи между вакцинами
и аутизмом "для некоторых групп, но не для остальных".
Тимеросал
под вопросом
Администрация по продовольствию и лекарствам (FDA) несколько
раз ставила под сомнение безопасность тимеросала и в 1982
году решила, что он "небезопасен при продаже без рецепта
для местного применения из-за способности к повреждению
клеток". FDA никогда не делала ничего, что бы ставило
под вопрос его использование в детских вакцинах. Д-р Хорнинг,
д-р Чань и д-р Липкин из отделения невропатологии врачебно-хирургического
колледжа Колумбийского университета отвергли заключение
CDC о том, что тимеросал безопасен и не имеет никакого отношения
к аутизму.
Они заявили очень чётко: "Развивающийся мозг особенно
чувствителен к нейротоксической опасности, исходящей от
препаратов ртути". Они продемонстрировали, что "у
восприимчивых к аутоиммунной болезни мышей породы SJL/J
были обнаружены задержка роста, сниженная подвижность, повышенная
реакция на новизну и плотно упакованные гиперхромные нейроны
гиппокампуса с изменёнными глютаматовыми рецепторами и транспортерами".
Мыши были подвергнуты воздействую тимеросала, по дозам
и временнóму расписанию эквивалентному тому, которое
имеет место при плановых детских прививках. Исследователи
обнаружили, что "глубокие поведенческие и нейропатологические
нарушения наблюдались после постнатального введения тимеросала
у мышей SJL/J, но не у пород без автоиммунной чувствительности".
Ни этого исследования, ни многих других, подтвердивших эти
выводы, не оказалось достаточно для того, чтобы удержать
IOM и CDC от одобрения новых содержащих тимеросал вакцин
для программ иммунизации детей.
То, что ртуть опасна, известно в буквальном смысле слова
столетиями, и её опасности хорошо документированы. Тысячи
родителей сообщали о биологических изменениях и об изменениях,
связанных с развитием нервной системы, наступивших у их
детей сразу после введения ртутьсодержащих вакцин, с широким
спектром симптомов, включая внезапное появление робости,
желудочно-кишечные расстройства, потерю двигательных навыков,
аллергии, неспособность говорить, треморы и расстройства
вегетативной нервной системы, - всё, что повторяет симптомы
при отравлении ртутью.
Доказано, что ртуть способна вызывать ряд иммунологических
и нейротоксических изменений. Исследователи из Калифорнийского
университета обнаружили, что тимеросал:
Более 60 лет медицинское сообщество просто верило утверждению
"Эли Лилли и K°" (Eli Lilly and Co.), что
тимеросал/мертиолят имеет низкую потенциальную токсичность
при введении людям. Основываясь на ненаучных и неэтичных
исследованиях, проведённых в конце 1920-х годов, несколько
поколений чиновников здравоохранения, врачей и преподавателей
медицины, будучи обманутыми, вводили младенцам самое токсичное
и смертельно опасное из известных человеку веществ.
Разоблачённая токсичность
Документы из архивов "Эли Лилли и K°", первого
производителя тимеросала, ясно показывают, что опасность
ртутьсодержащего консерванта вакцин, недавно повлекшего
несколько судебных разбирательств как причина неврологических
нарушений у младенцев, была известна уже в апреле 1930 года.
В своём очевидном рвении продвигать и продавать продукт,
в сентябре 1930 года "Эли Лилли" тайно спонсировала
исследование "токсичности для человека" на пациентах,
которые, как уже было известно, умирали от менингококкового
менингита. Эндрю Уотерс из юридической фирмы "Уотерс
и Крауз" в Далласе утверждал, что "Лилли"
тогда цитировала это исследование постоянно в течение десятилетий
как доказательство того, что тимеросал малотоксичен и безвреден
для человека. Они никогда не раскрывали ни научному сообществу,
ни общественности крайне сомнительный характер первоначального
исследования".
В 1929 году молодой исследователь K. Смитберн провел испытания.
Он ввёл 22 людям, которые уже умирали, однопроцентный раствор
и затем объявил, что обо всех пациентах сообщалось - "без
болезненных эффектов".
О том, что все они умерли, никогда не упоминалось. "Ясно,
что "Лилли" не хотела выполнять исследование сама,
так как было очевидно наличие огромных этических проблем
с введением людям, даже умирающим от менингита, ртути, -
сказал Уотерс. - То, что делал Смитберн, было неправильно,
поскольку он согласился провести исследование для "Лилли",
и притом не просто провести его, но и выдать результаты,
об ошибочности которых он знал".
Просто не хватает слов, чтобы описать, что продолжала делать
"Эли Лилли и K°", а затем и другие фармацевтические
компании, в течение десятилетий использования столь высокотоксичного
соединения, как тимеросал. И нет этического оправдания ни
нынешней, ни прежним американским администрациям в том,
что они обеспечивали или старались обеспечить защиту "Лилли"
и других фармацевтических компаний от судебных исков о возмещении
ущерба, причинённого детям использованием их продуктов.
Удвоение дозы
Хотя ртуть в форме тимеросала использовалась в вакцинах
более 60 лет, крупная проблема этой фармацевтической практики
стала очевидной лишь в результате решений, осуществлённых
в 1990 и 1991 годах, когда медицинский истэблишмент увеличил
более чем вдвое количество ртути, вводимое детям на первом
году жизни.
С добавлением прививки против гемофильной инфекции типа
B, а годом позже и прививки от гепатита B, медицинские власти
превысили федеральные нормы безопасного уровня ртути. Сейчас
в Соединённых Штатах эти чрезвычайно опасные уровни токсичности
снижаются, но не устраняются.
До недавних инициатив по уменьшению количества тимеросала
в детских вакцинах максимальная кумулятивная доза ртути,
получаемой с детскими вакцинами, составляла, согласно CDC,
187,5 микрограмма в течение первых шести месяцев
жизни. Сейчас CDC утверждает на своём интернет-сайте, что
для тех же самых американских младенцев они понизили её
до менее чем 3 микрограммов, то есть на 98 процентов.
Однако, как мы увидим, это не вполне честно, поскольку
вакцины с тимеросалом всё ещё лежат на полках. Тимеросал
всё ещё содержится в противостолбнячных прививках, назначаемых
детям, и во многих противогриппозных вакцинах, которые прямо
сейчас включаются в календарь детских прививок.
В качестве отправной точки отметим, что 200 микрограммов
ртути поместится на булавочной головке.
Согласно Агентству по охране окружающей среды (EPA), если
бросить эту булавочную головку ртути в 23 галлона [ок.
87 литров - прим. перев.] воды, то эта вода станет
опасной для потребления человеком.
Потрясающе, что американское начальство из CDC добавляет
гриппозные вакцины, содержащие ударную дозу в 25 микрограммов,
в календарь детских прививок для детей начиная с 6-месячного
возраста. Согласно FDA и EPA, максимальное безопасное и
допустимое количество ртути равно 0.1 микрограмма на килограмм
массы тела в день. Таким образом, для шестимесячного ребёнка
весом в 7 килограммов допустимо только 0.7 микрограмма.
Это значит, что в этом году CDC одобрил для детей инъекции,
превышающие установленные FDA и EPA нормы безопасности в
32 раза.
Что такое "слишком много"?
Согласно д-ру Хью Фанденбергу, одному из самых цитируемых
биологов нашего времени (имеющему около 850 работ в реферируемых
журналах), если индивидуум получает слишком много последовательных
гриппозных прививок, то его шансы заболеть болезнью Альцгеймера
оказываются в 10 раз выше, чем если бы он получил одну,
две или ни одной прививки. Когда д-ра Фанденберга спросили,
почему это так, он заявил, что причиной является накопление
ртути и алюминия, содержащихся во многих гриппозных прививках
и многих других детских вакцинах. Постепенное накопление
ртути и алюминия в мозге в конце концов вызывает когнитивную
дисфункцию.
Согласно д-ру Хейли из университета Кентукки:
"Ртуть резко уменьшала жизнеспособность важного протеина
мозга, называемого тубулином, хотя имела лишь слабое воздействие,
если вообще имела, на другой важный протеин - актин. И тубулин,
и актин критически важны для роста дендритов и поддержания
аксоновой структуры нейронов. Воздействие ртути на нейроны
быстро приводит к удалению тубулина с аксоновой структуры,
оставляя голые нервные волокна, которые образуют сплетения,
являющиеся диагностическими признаками болезни Альцгеймера.
Подобно ртути, тимеросал тоже быстро уменьшает жизнеспособность
тубулина; однако он вдобавок уменьшает жизнеспособность
актина. Вероятно, в этом состоит главное отличие ртутной
токсичности от ртутьорганической (более нейротоксичной).
Однако и ртуть, и её органические соединения снижают жизнеспособность
тубулина и могут действовать вместе, разрушая нейроны центральной
нервной системы".
Исследователи из отделения физиологии и биофизики медицинского
факультета университета в Калгари также показали, как ртуть
вызывает вырождение мозговых нейронов, и представили важные
прямые доказательства того, как низкие уровни ртутного воздействия
могут инициировать нейродегенеративные процессы в мозге.
Они продемонстрировали в графическом визуальном представлении,
как ионы ртути обнажают нервные волокна и как ртуть не даёт
молекулам тубулина соединяться вместе.
"Наконец", в 1999 году было признано, что большое
время полувыведения этилртути теоретически могло привести
к накоплению и токсическому действию при постоянном применении,
и по существу в совместных заявлениях Американской академией
педиатрии и Службой общественного здравоохранения США было
рекомендовано удаление тимеросала из всех вакцин.
В свете этого шокирует тот факт, что в 2004 году мы видим,
как CDC включает содержащие тимеросал вакцины в календарь
детских прививок, и узнаём, что американские чиновники не
предприняли действий для уменьшения или прекращения введения
тимеросала миллионам новорожденных в странах третьего мира.
Видимо, американским чиновникам нет дела до того, что творится
с детьми в мире, пока они "находятся в процессе"
частичного, но не полного, удаления тимеросала из американских
клиник.
Чиновники американского здравоохранения не смотрят правде
в глаза, они ни за что не собираются признавать своей ошибки,
и даже пять лет спустя после вышеупомянутых рекомендаций
1999 года мы всё ещё наблюдаем, как CDC, IOM и несколько
высокопоставленных медицинских чиновников отрицают наличие
каких-либо проблем с использованием тимеросала в вакцинах.
Фактически, с тремя календарными прививками от гриппа,
назначаемыми до достижения двухлетнего возраста, некоторые
дети получат от 37 до 75 микрограммов тимеросала, в зависимости
от того, как назначаются уколы (врачам дозволяется некоторая
гибкость - они вправе давать половинные дозы детям до двух
лет).
Вопреки своим собственным заявлениям 1999 года, медицинские
власти фактически возобновляют использование тимеросала
в плановой иммунизации детей, одновременно хвастаясь
его удалением.
Очень важно заметить, что хотя американские власти уменьшают
содержание ртути в вакцинах в своей стране, это не меняет
картины "глобального" тимеросалового кошмара,
где большинство детей всё ещё получают высокие дозы времён
до 2001 года. Д-р Бойд Хейли, всемирно известный специалист
по токсичности ртути, сказал: "Мне стыдно, что наша
страна вводит в заблуждение другие регионы мира в отношении
проблемы тимеросала".
До недавнего времени большинство младенцев получали
до 15 доз ртутьсодержащих вакцин до достижения 6-месячного
возраста. Почти невозможно представить, чтобы этот тяжкий
груз чужеродных иммунологических материалов, вводимых в
незрелые детские системы, не вызвал бы срывов и побочных
реакций в этих организмах. - Д-р Гарольд Баттрам
Сегодня положение в Соединённых Штатах изменилось недостаточно,
и оно вообще не изменилось в странах третьего мира, которые
ради дешевизны всё ещё используют многодозовые флаконы,
содержащие самые высокие концентрации ртути.
Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), "большинство
вакцин могут быть сделаны свободными от тимеросала довольно
быстро, но они не будут содержать консерванта. Использовать
многодозовые упаковки некоторых вакцин без какой-либо формы
консерванта небезопасно. Одним из решений могло бы быть
использование однодозовых упаковок, но это решение очень
дорогостоящее и не всегда технически возможное. Если бы
предполагалось использование другого консерванта, то продукт
пришлось бы заново лицензировать, что заняло бы много времени.
Аналогично, если тимеросал был бы убран из вакцины, её бы
тоже пришлось перелицензировать".
ВОЗ приняла точку зрения, что удаление ртути из вакцин
для третьего мира неприемлемо для развивающихся стран из-за
практических ограничений и высокой стоимости. ВОЗ заявила:
"Риск побочных эффектов от тимеросала - теоретический,
неопределённый, и в худшем случае чрезвычайно мал".
Международная медицинская ассоциация "Veritas"
(IMVA) первой забеспокоилась по поводу ртутного отравления
на глобальном уровне и таким образом была обречена на прямую
конфронтацию с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ),
которая в феврале 2003 года проталкивала использование вакцин
с тимеросалом во всём мире, заявляя: "Безопасность
вакцин, содержащих тимеросал в качестве консерванта, хорошо
проверена более чем 60-летней мировой практикой, при отсутствии
научных оснований для предположений, что этилртуть, получающаяся
из тимеросала, ведёт к отравлению, включая поражение ЦНС".
ВОЗ считает, что лучше продолжать массовое отравление человеческого
рода, по следующим причинам:
Вакцины с высоким содержанием тимеросала позволяют вставлять
иглы во флаконы повторно, и это означает, что такие флаконы
дешевле для компаний, чем отдельные упаковки доз вакцины
без опасного консерванта. В 2000 году приблизительно 80
процентов сделанных в мире прививок были сделаны из многоразовых
флаконов.
Свободные от тимеросала или нет?
Однако возникло новое беспокойство относительно безопасности
и соотношения цены и эффективности многодозовых флаконов
с вакцинами. И даже в вакцинах, которые были сертифицированы
как свободные от тимеросала, это ртутьсодержащее соединение
всё ещё используется в производственном процессе, и его
следы как таковые остаются. Ртуть опасна даже в концентрациях
значительно меньших, чем обнаруживаемая в вакцинах, хотя
мы наблюдаем снова и снова, как медицинские чиновники во
всём мире повторяют, что риск очень мал и родителям не следует
беспокоиться.
Удаление тимеросала, даже полное, не решит проблему
аутизма. Это поможет чрезвычайно, но эпидемию аутизма не
остановит. Всё равно ртуть, как было показано, даже в субтоксических
дозах сильно активизирует микроглию, вызывая секрецию двух
мощных эксцитотоксинов, глютамата и хинолиновой кислоты,
в концентрациях, которые являются нейротоксичными. Алюминий
действует аналогичным образом, хотя и не так сильно. В комбинации
с ртутью появляется по крайней мере аддитивная, если не
синергестическая токсичность. - Д-р Расселл Блэйлок
Д-р Грегори Эллис соглашается с Блэйлоком: "Аутизм
атакует нас, потому что это результат 50-летнего эксперимента
по обрушиванию на каждое живое существо чрезмерного груза
ядовитых веществ, включая вакцины". Говоря о своих
пациентах с аутизмом, д-р Стефани Кейв сказала: "Вы
были бы изумлены разрушениями в химической структуре, если
бы опустились на клеточный уровень". Она также сказала:
"Думаю, в последующие годы мы будем рассматривать алюминий
с тех же позиций, с каких мы сейчас рассматриваем ртуть".
Следует заметить, что, поскольку тимеросал - не единственное
ядовитое вещество, добавляемое в вакцины, мы не можем быть
ни в чём уверенными, если будет удалён лишь один этот компонент,
чего так и не случилось даже после того, как в 1999 году
все крупные медицинские организации "рекомендовали"
его удалить.
"Соли алюминия используют в вакцинах как адъюванты,
основываясь на их способности улучшать ответ дендритных
клеток на представленные антигены. Концентрация алюминия
в вакцинах варьируется от 0,125 до 0,85 мг на дозу, что
привело бы к концентрации приблизительно от 0.7 до 4.5 мкмоль/л
в воде, содержащейся в теле семикилограммового младенца,
при равномерном распределении", - сообщал д-р М. Уэйли
из Северо-восточного университета, обнаруживший, что при
этих низких концентрациях клеточные проблемы возникают и
независимо, и в комбинации алюминия с ртутью.
Д-р Бойд Хейли сообщал о своих лабораторных экспериментах:
"Алюминий не настолько токсичен для нейронов в культуре,
как тимеросал". Он проводил в университете в Кентукки
эксперименты с целью выяснить, повышает ли алюминий токсичность
очень малых уровней тимеросала. "Результаты были однозначными:
присутствие алюминия резко увеличивало уровень гибели нейронов,
вызываемой тимеросалом. Следовательно, комбинация алюминия
и тимеросала, находящаяся в вакцинах, образует токсичную
смесь, которую нельзя сравнивать с ситуацией, когда токсическое
воздействие производится одним тимеросалом".
Большая путаница
Ртуть и алюминий не только непосредственно токсичны
для мозговых клеток, но также сверхстимулируют иммунную
систему мозга. - Д-р Расселл Блэйлок
Факт состоит в том, что большинство рекомендуемых детских
вакцин, производимых для рынка США, по-прежнему содержат
тимеросал, хотя и, согласно Институту Медицины (IOM), лишь
в "следовых" количествах. И, конечно, это именно
то, что было задумано пять лет назад. В 1999 году, д-р Нил
Холси, возглавляющий Институт безопасности вакцин Хопкинса,
сказал: "Моя первая реакция состояла в том, что я просто
не поверил, и такой же была реакция почти всех, кто связан
с вакцинами.
На большинстве упаковок с вакцинами тимеросал значится
как производное ртути, одна сотая процента. И чему я верил
и чему верили все остальные - это тому, что речь шла действительно
о следе, биологически незначительном количестве. Я искренне
верю, что если бы на этикетках указывалось содержание ртути
в микрограммах, это обнаружилось бы много лет назад. Но
факт состоит в том, что никто не произвёл пересчёт".
Вопрос о следовых количествах и о том, какие уровни тимеросала
всё ещё используются в вакцинах, был настолько запутан,
что ВОЗ пришлось разрабатывать терминологию для прояснения.
Удаление (removal) тимеросала конкретно означает, что тимеросал
был использован в процессе производства, но был удалён на
определенной его стадии, с результатом в виде остаточных
следов. Снижение (reduction) тимеросала означает, что он
всё ещё используется, но его количество уменьшено по сравнению
с количеством в ранее лицензированных вакцинах. Только устранение
(elimination) тимеросала означает, что он не используется
ни на какой стадии производства, и в этом случае говорят
о вакцинах, свободных от тимеросала.
Разные исследователи выполнили эксперименты на тему о том,
что именно следует считать следами, и показали, что тимеросал
"оказывает вредное воздействие на активность метилирования
в концентрациях намного ниже тех уровней, которые вызываются
содержащими тимеросал вакцинами", - утверждали д-р
Уэйли и его коллеги из Северо-восточного университета.
Они обнаружили, что "содержащий этилртуть консервант
тимеросал в концентрации 1 нмоль/л подавлял как IGF-1 (инсулиноподобный
фактор роста-1), так и стимулированное допамином метилирование
с IC50, и прекращал активность метилирования. Следует заметить,
что о сниженных уровнях IGF-1 (что также может вносить вклад
в нарушение миелинизации) сообщается при аутизме".
Доля вины лежит на CDC
Новорожденные, особенно недоношенные младенцы, могут
иметь пониженную способность как к окислению, так и к выведению
ртути. - Стаджич и др.
Д-р Дэвид Баскин из отделения нейрохирургии Бэйлорского
медицинского колледжа продемонстрировал, "что тимеросал
в микромолярных концентрациях быстро вызывает повреждения
мембран и ДНК и инициирует связанный с активацией каспазы-3
апоптоз в человеческих нейронах и фибробластах". В
их опытах клетки выращивались при концентрациях тимеросала
125 нмоль/л - 250 мкмоль/л. Они сообщили, что тимеросал
является токсичным, будучи применённым в микромолярных концентрациях
от 1 мкмоль/л до 250 мкмоль/л.
Д-р Дж. Куртис Пендерграсс и д-р Бойд Хейли подтверждают
это, заявляя: "Чистый тимеросал был токсичен при низком
наномолярном уровне - в крайне низкой концентрации, примерно
в 10000 раз меньше, чем концентрация тимеросала в большинстве
вакцин. Эти результаты оставляют мало сомнений в том, что
тимеросал является токсичным агентом в вакцинах".
Этот документ ясно показывает, что имеет место серьёзнейшее
сокрытие информации.
Несмотря на растущий объём научной информации, связывающей
аутизм с ртутью и тимеросалом, и протесты тысяч обеспокоенных
родителей по всей стране, фармацевтическая промышленность
продолжает добавлять ртуть в вакцины как для детей, так
и для взрослых, даже зная о том, что ртуть токсична для
человеческого мозга. Наша Администрация по продовольствию
и лекарствам и наши органы здравоохранения подобны уснувшему
стрелочнику, и они позволяют наносить вред детям и взрослым
день за днём, разрешая добавление ртути в вакцины для детей
и взрослых. - Конгрессмен Палаты представителей США
Дэн Бёртон (республиканец от Индианы)
Здесь дело не только в том, что правительство США яростно
оспаривает требования о возмещении вреда от тимеросала,
поданные в соответствии с Законом о компенсации вреда, причинённого
вакцинами (VICA). Это может, в частности, рассматриваться
как одна из основных причин сокрытия и отрицания ртутного
вопроса. Вторая причина - это, конечно, боязнь того, что
любое открытое признание со стороны федеральных властей
поставит под угрозу исключительно высокий прививочный охват.
Поскольку Центр по контролю над болезнями (CDC) основывает
само своё существование на прививочном охвате, нетрудно
увидеть двойные путы, которыми он повязан.
CDC виновен в конфликтах интересов, которые поставили под
угрозу безопасность поставляемых вакцин, подвергая детей
нашей страны риску. Ставя фармацевтическую выгоду и свою
одержимость высоким прививочным охватом выше здоровья наших
детей, CDC не смог объективно оценить совокупное воздействие
ртути, которому подвергаются дети в процессе стандартной
плановой иммунизации.
В то время как люди беспокоятся по поводу биологического
и химического оружия, представляется трагически-ироничным,
что наши собственные вакцины загрязнены смертельно опасными
нейротоксинами, которые, как было доказано, крайне вредны
для здоровья. Прячась за двусмысленные определения того,
чтó именно является доказательством, фармацевтическая
индустрия и поддерживающие её организации в медицинском
истэблишменте выстроили высокую стену отрицаний, не позволяющую
им взглянуть правде в глаза и сделать важные изменения,
которые немедленно отвели бы детей от опасного пути.
Поэтому именно Закон, будем надеяться, в конце концов взыщет
за страдания тысяч семей, которые потеряли своих любимых
детей в результате "смертельных инъекций", равно
как и тех от сотен тысяч до миллионов семей во всём мире,
которые видели, как их здоровые дети начинали страдать от
болезней аутистического спектра.
Токсичность ртути - это не прорыв в науке. Наш медицинский
истэблишмент просто не хочет признавать, что была сделана
крупная ошибка. - Бойд Хейли, д-р философии
Прямая конфронтация
Этот медицинский и научный анализ напрямую противоречит
ключевым положениям медицинского сообщества, когда речь
заходит об использовании ртути в медицинских и зубоврачебных
продуктах.
Никому не нравится, когда их допущения оказываются подорванными,
но когда вы начинаете с ошибочных допущений, вы заканчиваете
крайне опасными медицинскими методами. Именно медицинские
учёные виноваты в том, что они сделали изначальные допущения
об истинности своих представлений о медицинской реальности,
а затем они усугубили свою вину, сделав ещё больше важных
допущений, основанных на своих более ранних представлениях.
В истории с ртутью врачи предположили, что тимеросал безопасен,
а значит, и вакцины тоже безопасны. Тогда в равной мере
безопасно вводить столько вакцин в один день, сколько окажется
удобным, совершенно не думая о том, сколько токсичных веществ
будет перемешано. Настоящий документ убедительно показывает,
что первоначальные предположения медицинского сообщества
были ложными, и разрушает всё здание медицинских представлений
о безопасности тимеросала и его применения в детских вакцинах.
Это в равной мере ставит под вопрос и безупречность науки
о вакцинах, и безопасность вакцин вообще, поскольку очень
трудно полагаться на людей и организации, оказавшиеся столь
неправыми в такой критической проблеме, наносящей вред стольким
людям. Существует также вопрос о возможности доверия к ним:
они годами твердили нам, что ртуть в вакцинах безопасна,
а теперь они же её удаляют.
Современная медицина загнала себя в угол, встала
на позицию отрицания и отторжения основополагающих наук,
таких, как химия и неврология, которые протестуют против
использования ртути в вакцинах и зубных пломбах в любых
концентрациях. Ответственность медицинского сообщества за
это постепенно приведёт к ослаблению медицинского истэблишмента,
и будут необходимы расследования, сравнимые по масштабам
с Уотергейтом и убийством Кеннеди. Вместо ограбления или
убийства одного знаменитого человека мы имеем тысячи погибших
детей, и ежегодно более 20000 детей в США впервые получают
диагноз "аутизм". Последние цифры 2000-2001 годов
показывают его рост за год на 20 процентов по сравнению
с 1999-2000 годами. По всему миру это число может быть где-то
порядка 200-400 тысяч детей и семей в год. Если говорить
о вызванной ртутью неспособности к обучению менее тяжёлого
характера, то получится много миллионов. - Д-р Питер
Мансфилд
Огромное количество детей с аутизмом и другими близкими
к нему неврологическими расстройствами вызовут предельную
напряжённость в американском обществе и экономике в ближайшие
годы.
Кроме того, для научного сообщества не секрет, что дети
в странах третьего мира более уязвимы для ртутного отравления
(вакцинами) из-за недоедания и голодания, от которых страдают
многие из них. Из-за недостаточного питания они имеют ослабленную
иммунную систему, которая не выдерживает вторжения нейротоксинов
так, как у здоровых детей, хотя Всемирная организация здравоохранения
(ВОЗ), ЮНИСЕФ, ООН и люди наподобие Джимми Картера и Пола
Гейтса из Майкрософта [возможно, имелся в виду Билл Гейтс.
- прим. перев.] продолжают вкладывать состояния и свои
имена в то, чтобы вводить детям ртутьсодержащие вакцины.
Кто несёт ответственность?
0
0
